质谱有多种扫描模式,包括正负离子模式、全扫描、子离子扫描、母离子扫描、中性丢失扫描、选择离子监测和多反应监测。然而,每种扫描模式是什么意思,在具体应用时又该如何选择呢?请接着往下读,希望本文能为您解惑。
5 q+ ?; u, C% b. U
# F' w `, \3 R& d; ?
0 k* e) C* P$ f3 Q通常,电喷雾电离(ESI)和大气压化学电离(APCI)接口都有正负离子模式可供选择。( D9 B8 e+ o# V! ?% u/ J. i
注意:一般不要同时选择正负两种离子模式。( g, }5 B1 M) g7 o% @
( m* X! q/ X3 w/ t3 i Q( b4 k" f正离子模式:适用于分析碱性样品,以及含有仲氨和叔氨的样品
( w2 t' b! s8 g" @9 {+ B负离子模式:适用于分析酸性样品,以及含有强伏电性基团的样品
: ?7 C- `( L* I7 \( m: |9 {; t4 y/ b
3 Y) g1 l' k, i, R5 L9 { G- h2 Q
/ N0 ` M3 ?* R7 m8 w, y% \
; O1 _8 C4 k. K1 Q" H. h $ r' E' I: w: G) W
全扫描(Full Scan):对指定质量范围内的离子进行扫描并记录其质谱图,从而获得待测化合物的分子量和结构信息,并通过库检索进行定性鉴别的方法。* K& U' V9 F" j5 y2 O4 t$ S5 _
对于未知物,全扫描可获得化合物的准分子离子,从而获得化合物的分子量。对于二级质谱或多级质谱,全扫描可获得化合物的所有碎片离子。9 y* i0 f$ r+ b2 |8 M
) W! B5 C5 l% n9 o# S
$ {( w* e/ n, I
: p* v* h& q, Z, Z: d! _( \4 h2 I
7 k+ Q0 |# X3 G* E) {4 g
$ x# [. U. B2 n; S( f& \) |子离子扫描(Product Scan):Q1锁定某一质量的母离子,输送到q2进行碰撞解离,产生的碎片用Q3进行全扫描,得到的是母离子产生的子离子的质谱图。- W, f: b- f* e' C& ^+ ]) z
主要用于化合物的结构分析。
( R% L# r$ f t( B0 B. U, z& Z1 x) O5 j$ G8 K: K- U
母离子扫描(Precursor Scan):扫描所有的母离子,进入碰撞室,发生碰撞解离,Q3锁定某一特征子离子,得到母离子质谱图。& T3 h, @! ]+ X2 ?
主要用于筛选结构相似的化合物,常用于药物代谢研究。7 x' Y% f0 ?8 O r' D( \
+ ?! q# ], [: g9 M8 [+ ~中性丢失扫描(Neutral Loss):Q1扫描一定质量范围内的所有的母离子,并输送到q2进行诱导解离,Q3对与Q1保持中性丢失碎片的恒定质量差子离子联动扫描,得到中性丢失所形成的子离子的质谱图。" K& _' @; B4 ^7 v' B. `& U
主要用于鉴定和确认类型已知的化合物,也可帮助进行未知物架构的判定。
) w4 ~$ O8 p8 m4 [+ V4 z( X T; B. {) K% Q9 D% ?: }
9 C6 t9 b+ N+ L9 q# m+ a
6 g' g6 @7 ^9 I U3 K
' U" h& B& M- [/ t! ]( a. Z
. ^6 k/ f$ r2 P
选择离子监测(Selective Ion Monitoring, SIM):只针对选定的单个离子或一系列单个离子进行监测。! D5 x ^9 M& v/ _" Q: s
因其只能对特定的离子进行检测,不能得到化合物全谱,因此不能用于未知物的定性分析,主要用于目标化合物和复杂混合物中杂质的定量分析。
- K& U; v5 q2 B1 J: e- K0 O' V% ^% q+ h& S% Y
; o; O& |- X, L ^( X
" \% p+ V7 r( H6 X7 v; n" ?
$ e0 h2 y5 K8 L
. s! F7 z9 B, _8 h5 x2 }/ W多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM):由Q1全扫描确定质量为m1的母离子,经碰撞室发生诱导解离,在Q3做子离子扫描,从子离子谱中选择特征子离子m2,组成离子对实施MRM监测,只有同时满足m1和m2特征质量的离子才能被检测到。
; r o# x8 q3 J$ ?/ X0 Q( x主要用于目标化合物的定量分析,是灵敏度最高的质谱检测模式。
x5 y. R) Y' D
: n+ {% \3 l* K+ v, @2 T
$ p' u# W2 f! K& b |